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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（　　）

A、常染色体单基因遗传病 B、性染色体多基因遗传病 C、常染色体数目变异疾病 D、常染色体结构变异疾病

举一反三

某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）

下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为

已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，II-3为患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（）

下列关于葛莱弗德氏综合征叙述，正确的是（）

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

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