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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲（伴X隐性遗传病）又是Klinefelter综合症（XXY）的孩子．与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是（　　）

A、父亲，减数第一次分裂 B、母亲，减数第一次分裂 C、父亲，减数第二次分裂 D、母亲，减数第二次分裂

举一反三

人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）

下列说法错误的是（）

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述中，错误的是（）

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）

下列遗传系谱图中，不可能为红绿色盲病的是（）

（注□正常男性、○正常女性、■患病女性、●患病男性）

果蝇因其体积小，繁殖快等优点成为常见的遗传学实验材料。现有科研人员研究发现果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（A，a）控制。另一对同源染色体上的等位基因（B，b）会影响黑身果蝇的体色深度。科研人员进行了以下两个实验：

实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌雄果蝇表现型比均为灰身：黑身=3：1。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂表现型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

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