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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

2016-2017学年黑龙江省哈尔滨三中高三上学期期中生物试卷

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（　　）

A、红绿色盲 B、21三体综合征 C、镰刀形细胞贫血症 D、性腺发育不良

举一反三

先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩．如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（　　）

下图1是某单基因遗传病相关系谱图，图2是对该家系中1〜4号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果（电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同），已知编号A不符合题意应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是（）

下列为某一遗传病的家系图，已知 I－1 为携带者。可以准确判断的是（）

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（）

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