- 二一组卷

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

湖南省娄底市2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则再生下一个孩子患病的几率是（）

A、5/8 B、3/8 C、3/4 D、1/4

举一反三

白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是（）

如图是四个遗传病家族的系谱图，图中“□、○”分别表示正常男女，“■、●”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，请回答下列相关问题：

（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和{#blank#}1{#/blank#} 遗传病．多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与{#blank#}2{#/blank#} 有关，所以一般不表现典型的{#blank#}3{#/blank#} 分离比例．

（2）单基因遗传病是指受{#blank#}4{#/blank#} 控制的遗传病；如果不考虑细胞的质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有{#blank#}5{#/blank#} 之分，还有位于{#blank#}6{#/blank#} 上之分，例如苯丙酮尿症是属于{#blank#}7{#/blank#} 遗传方式．

调查某种遗传病得到系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列分析错误的是（）

图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合体，下列叙述正确的是（）

下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。

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