试题
试题
试卷
登录
注册
当前位置:
首页
题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征,症状是尖头,指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是( )
A、
该病是一种遗传病
B、
患病基因突变多发生在有丝分裂
C、
Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
D、
患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
举一反三
黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶,内部的pH为5,细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是
人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是( )
在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位.科学家在一个小岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因.该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者.在世界范围内,则是每50000人中有一名蓝色盲患者.如图为该岛某家族系谱图,若个体Ⅳ
14
与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是( )
下列几个家系谱中,相关叙述中正确的是( )
如图是一个先天性白内障的遗传系谱图.下列分析正确的是( )
下列不属于单基因遗传病的是( )
返回首页
相关试卷
易错点19 关于基因的表达的遗传题—高考生物易错题训练
易错点20 生物进化—高考生物易错题训练
易错点21 人体的内环境及神经调节—高考生物易错题训练
易错点23 免疫调节—高考生物易错题训练
易错点24 植物生命活动调节—高考生物易错题训练
试题篮
编辑
生成试卷
取消
登录
x
请输入网站账号/手机号码/邮箱
请输入密码
自动登录
忘记密码
登录
其它登录方式:
免费注册