如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT{#blank#}4{#/blank#} ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由{#blank#}5{#/blank#} →{#blank#}6{#/blank#} 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的{#blank#}7{#/blank#} 变为{#blank#}8{#/blank#} ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

①鉴定生物组织中的蛋白质时，应将双缩脲试剂A和B等量混合后，加入待测组织样液中，蛋白质样液呈现紫色；  ②鉴定生物组织中的还原糖时，应该先在组织样液中加入斐林试剂甲液，摇匀后再加入乙液，然后水浴加热进行观察；  ③在花生子叶薄片上滴加苏丹III染液，发现视野呈橘黄色，可滴1～2滴50%酒精洗去浮色．