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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江省七彩联盟2018届高三上学期生物期中考试试卷

棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是（）

A、该病的遗传与性别有关 B、人群中男性患者多于女性患者 C、男性患者的女儿必定患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

举一反三

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是( )

非洲刺毛鼠（2N=16）背上有一根硬刺，体色有灰色和黄色两种．在实验室封闭饲养的刺毛鼠群体中偶然出现了一只灰色无刺雄鼠（以下称L鼠），且能终生保留无刺性状．

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该疾病的描述错误的是（）

甲型血友病是一种伴X隐性遗传病，女性携带者和正常男性结婚，生育的儿子患甲型血友病的概率是（）

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）

有一个果蝇品系，其一种变异类型的果蝇X染色体上存在一特殊区段（用X^CIB表示）．该变异区段存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换，并使果蝇表现为显性棒眼，且具有纯合致死效应，即X^CIBX^CIB ， X^CIBY引起果蝇在胚胎时死亡．凡带有该变异区段X染色体的雌果蝇，均可从棒眼性状上加以辨认，而正常果蝇X染色体无此变异区段（用X⁺ ，表示）．回答下列问题．

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