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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（）

A . 1/9 B . 81/10000 C . 1/2601 D . 1/36

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：4次 +选题

举一反三

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子Ⅳ₂ ，家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（）

某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如表．下列有关说法正确的是（　　）

性别	只患甲病	只患乙病	患甲病和乙病	不患病
男（个）	291	150	10	4549
女（个）	287	13	2	4698

调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）

在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（阴影者表示隐性性状（）

下列关于变异和遗传病的叙述，正确是（）

①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异

③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组

⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来

⑥红绿色盲在男性当中的发病率为7%，则精子中有7%含有致病基因

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