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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（）

A . 其发病率男性高于女性 B . 一般情况下，男性患者的女儿一定是患者 C . 基因型X^DX^D、X^DX^d的个体都是患者，且患病情况相同 D . 其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：5次 +选题

举一反三

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位．科学家在一个小岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每50000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是（　　）

如图所示遗传系谱图中能确定遗传方式的是（）

在遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（）

下图是一个遗传病的系谱（A显性、a是隐性）

下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是(　　)

人的正常体色与白化病受A和a基因控制，正常指与并指受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。一位正常的女性与一位并指（Bb）的男性结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。请依据题意回答：

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