如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与 A，a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 B，b 有关，...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

辽宁省庄河市高级中学2018届高三上学期生物开学考试试卷

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与 A，a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因 B，b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是（）

A、乙病为伴性遗传病 B、7 号和 10 号的致病基因都来自 1 号 C、5 号的基因型一定是 AaX^BX^b D、3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

举一反三

如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ﹣9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率相同．下列相关叙述正确的是（　　）

如图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）．

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

请分析回答下列问题：

实例一：假肥大性肌营养不良．患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力．致病基因是位于X染色体上的隐性基因（相关基因用A，a表示）．

实例二：遗传性斑秃（早秃）．患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因．

相关试卷