有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下：

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

上海市青浦区2017-2018学年高考理综-化学二模考试试卷

（1）、

的官能团名称为。E的分子式为。

（2）、B→D的过程中，B分子的羧基全部酯化，写出该反应方程式：。

（3）、D→E的反应历程如下：

写出反应Ⅱ、Ⅲ的反应类型：Ⅱ、Ⅲ

（4）、写出满足下列条件的A的所有同分异构体的结构简式。

a．能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀

b.常温下能与Na₂CO₃反应并释放出气体

（5）、请写出以CH₂=CH₂为主要原料（无机试剂任用）制备OHC—CHO（乙二醛）的合成路线流程图（须注明反应条件）。（合成路线常用的表示方式为：A $\text{[math]}$ B…… $\text{[math]}$ 目标产物）

举一反三

A．苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质

B．把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如﹣OH，﹣Br等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如﹣NO₂、﹣SO₃H等．

已知A为硝基苯，按要求回答问题．

已知：羰基化合物可发生以下反应：

(注：R'可以是烃基，也可以是H 原子)

回答下列问题：

①多次咀嚼馒头有甜味，此过程中淀粉发生了水解反应

②肥皂的主要成分属于高级脂肪酸盐

③糖类物质均不能使溴水和酸性KMnO₄溶液褪色

④天然蛋白质水解的最终产物均为a-氨基酸

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