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题型：推断题题类：难易度：困难

广东省广州市真光中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题

利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

（1）、I的名称是，Ⅱ中含氧官能团的名称是。

（2）、根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	$\text{[math]}$		加成反应
b

（3）、反应③的化学方程式可表示为

，则化合物 $\text{[math]}$ 的分子式为。

（4）、关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)

A、反应过程中，有 $\text{[math]}$ 键断裂和 $\text{[math]}$ 键、 $\text{[math]}$ 键形成 B、反应过程中，不涉及 $\text{[math]}$ 键的断裂和形成 C、化合物Ⅵ中 $\text{[math]}$ 原子的杂化轨道类型只有 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D、每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

（5）、化合物 $\text{[math]}$ 是Ⅳ的同分异构体，能与 $\text{[math]}$ 反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。 $\text{[math]}$ 的结构简式为。

（6）、以甲苯和 $\text{[math]}$ 为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)

(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为。

(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为。

举一反三

席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛．某种席夫碱的合成路线①如下：

用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如图：

已知：

Ⅲ．有机物L是一种六元环酯，M的分子式是（C₁₅H₁₆O₆）_n

由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：

请回答下列问题：

下列说法正确的是（）

分子式为C₉H₁₈O₂的有机物A有下面变化关系：其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是（）

有甲、乙、丙三种物质：

甲乙丙

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