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题型：推断题题类：难易度：困难

广东省广州市真光中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题

利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

（1）、I的名称是，Ⅱ中含氧官能团的名称是。

（2）、根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	$\text{[math]}$		加成反应
b

（3）、反应③的化学方程式可表示为

，则化合物 $\text{[math]}$ 的分子式为。

（4）、关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)

A、反应过程中，有 $\text{[math]}$ 键断裂和 $\text{[math]}$ 键、 $\text{[math]}$ 键形成 B、反应过程中，不涉及 $\text{[math]}$ 键的断裂和形成 C、化合物Ⅵ中 $\text{[math]}$ 原子的杂化轨道类型只有 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D、每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

（5）、化合物 $\text{[math]}$ 是Ⅳ的同分异构体，能与 $\text{[math]}$ 反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。 $\text{[math]}$ 的结构简式为。

（6）、以甲苯和 $\text{[math]}$ 为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)

(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为。

(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为。

举一反三

以乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物．

已知：①CH₂═CH﹣OH（不稳定）CH₃CHO

②一定条件下，醇与酯会发生交换反应：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH

完成下列填空：

分子式为C₁₀H₁₈的烃中，含有六元环、核磁共振氢谱有两个吸收峰且不能使溴水褪色的分子结构（不考虑立体异构）有（）

A(C₂H₂)是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

回答下列问题：

有0.2mol某有机物和0.5mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO₂、CO、H₂O(气）。产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了 10.8g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了 3.2g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了 17.6g。该有机物的化学式是（）

化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下被氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下， A可发生如下所示的反应。

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