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题型：单选题题类：难易度：普通

广东省六校2024-2025学年高三上学期8月联考生物试题

甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测、将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（）

A、甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号或9号 B、乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 C、若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/32 D、若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因8号产生卵细胞时减数分裂II异常

举一反三

基因的自由组合定律应该作用于如图中的（）

父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F₁不可能出现的基因型是（）

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上．一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿．这对夫妇的基因型是（）

豌豆花色有4对独立遗传的基因控制，其中两个显性基因（A，a）控制红花的形成，这两对基因中的任何一对为隐性纯合时花瓣为白色；具有这两个显性基因的同时，存在基因D花瓣为紫色；基因E对色素的形成有抑制作用，只要含有基因E花瓣就为白色．

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（　　）

下图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是（）

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