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题型：单选题题类：难易度：普通

四川省泸州市龙马潭区2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题

某隐性遗传病，其致病a基因是由A基因编码的序列部分缺失产生。对图1所示家族成员（都未知基因型和表型）中的1~6号分别进行基因检测，得到的条带如图2所示。（注：基因检测是从人的组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图），下列叙述错误的是（）

A、该病的致病基因位于X染色体上 B、成员8号的基因型是X^AY C、7号是携带者的概率是1/2 D、基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变

举一反三

红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F₁代全是红眼，自交所得的F₂代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F₂代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例为（）

血友病是伴X染色体隐性遗传病，一个血友病女人和一个正常男子结婚，生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子，请问：这种情况的出现由于下述哪一过程不正常所造成的

一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）

萨顿采用什么方法提出基因与染色体的平行关系是（　　）

右图为患红绿色盲（伴X隐性遗传病）的某家族系谱图，则9号的致病基因来自（）

下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A，a分别控制灰身和黑身，基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是(　　)

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