PCR过程中，通过巧妙设计引物，可以对目的基因进行改造。如图为目的基因所在的模板DNA，现欲对其一端的A/T碱基对进行定点突变为C/G碱基对，且在目的基因两端分别增加EcoRⅠ（识别序列GAATTC）与XbaⅠ（识别序列TCTAGA）酶切位点，进行了如下的PCR（假设只加入一个模板DNA分子），其中引物1序列中含有一个碱基G不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对。相关叙述错误的是（ ）
A、根据目的基因3'端碱基序列设计引物，a部分的序列为GAATTC
B、在该实验PCR过程中，第5轮PCR结束后总共会消耗31个引物2
C、目的基因两端增加EcoRⅠ、XbaⅠ酶切位点，有利于其定向插入载体
D、在第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA有1个
