某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

全国2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ₁为纯合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

A、Ⅱ₃是杂合子的概率为 $\text{[math]}$ B、Ⅱ₅基因型为MMX^NY或MmX^NY C、Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为 $\text{[math]}$ D、基因诊断技术可应用到该病的检测中

举一反三

右图是一种遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（　　）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

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