某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

全国2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ₁为纯合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

A、Ⅱ₃是杂合子的概率为 $\text{[math]}$ B、Ⅱ₅基因型为MMX^NY或MmX^NY C、Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为 $\text{[math]}$ D、基因诊断技术可应用到该病的检测中

举一反三

图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段）．图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病．据此回答下列问题．

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