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试题 试卷

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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

+有机物的合成c 40

有机物 K 是一种抗惊厥药物,它们的合成路线如下(R 代表烃基):

已知:

①RCN RCOOH

②﹣COOH+H2N﹣→CONH﹣+H2O

分析流程并回答下列问题:

(1)、D 与 E 的分子式均为 C10H9O2Cl,E 的结构简式为  ,则 D 的核磁共振氢谱有种峰.F 中的无氧官能团为
(2)、F→G 的试剂为.G→H 的反应类型为:
(3)、已知 1mol J 最多与 2mol NaHCO3 反应;K 分子结构中含有一个五元环与一个六元环,写出一定条件下 J→K 的化学方程式:
(4)、F 的一种同分异构体,满足如下条件:

①分子中含苯环和碳碳三键;

②苯环上有两个处于对位的取代基;

③1mol 该物质最多可以消耗 2molNaOH;

符合上述条件的 F 的同分异构体有种,写出其中一种的结构简式

举一反三
苯甲酸乙酯稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中。制备原理:苯甲酸和乙醇在浓硫酸的催化下进行酯化反应,可以生成苯甲酸乙酯与水。

由于苯甲酸乙酯的沸点较高,很难蒸出,所以本实验采用加入环己烷的方法,使环己烷、乙醇和水形成三元共沸物,其沸点为62.1℃。三元共沸物经过冷凝回流形成两相,其中环己烷在上层的比例大,再流回反应瓶;水在下层的比例大,放出下层即可除去反应生成的水。

装置图:

试剂

相对分子质量

密度/(g/cm3)

沸点/℃

在水中的溶解性

乙醇

46

0.7893

78.5

易溶

苯甲酸

122

1.2659

249

微溶

环己烷

84

0.7785

80

难溶

乙醚

74

0.7318

34.51

难溶

苯甲酸乙酯

150

1.05

211 ~ 213

微溶

实验步骤:

①加料:在50 mL圆底烧瓶中加入6.1 g苯甲酸、13 mL乙醇、10 mL环己烷、2.0 mL浓硫酸,摇匀,加沸石。按照装置图左图组装好仪器(安装分水器,分水器上端接一冷凝管) ,从分水器上端小心加水至分水器支管处,然后再放去一部分 水使液面离分水器支管口约0.5 cm。

②分水回流:将烧瓶在水浴上加热回流,开始时回流速度要慢。随着回流的进行,分水器中出现了上、中、下三层液体。当中、下层接近分水器支管时,将中、下层液体放入量筒中。

③中和:将反应液倒入盛有30 mL水的烧杯中,分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性(或弱碱性),无二氧化碳逸出,用pH试纸检验。

④分离萃取、干燥、蒸馏:用分液漏斗分出有机层,将水层溶液用25 mL乙醚萃取,然后合并至有机层。用无水MgSO4干燥,对粗产物进行蒸馏,低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时,直接接收一定温度下的馏分,得产品约5.7 mL。

回答下列问题:

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