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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

配子形成过程中染色体组合的多样性

下列各项叙述中，不正确的是（）

A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2ⁿ种具各类型数量相等的配子 C、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 D、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

举一反三

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn．请问：

如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．下列叙述不正确的是（）

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病．如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ₆不携带致病基因．下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（　　）

在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ₁不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

如图是甲病和乙病的遗传系谱图，各由一对等位基因控制（前者用A、a表示，后者用B、b表示），且独立遗传。3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（）

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