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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
2017年江西省南昌市高考生物三模试卷
人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I
A
、,I
B
和i)决定,I
A
与I
B
可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原,i不能表达产生凝集原.血清中的凝集素能与对应凝集原结合,而导致红细胞凝集.请回答下列相关问题.
(1)、
O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素,其控制血型的基因组成为
.
(2)、
基因控制凝集原的合成主要包括
过程.
(3)、
一位AB型血、红绿色盲基因组成为X
D
X
d
的女子与O型血色盲男子,婚后高龄产下一个AB血型的男孩.试推测事件发生的原因是:
.检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者,他的基因组成为:
.假设该男孩长大成人,且ABO血型的控制基因随机分离,则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是:
.
(4)、
医生在通过
后,常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等
,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.
举一反三
基因型为AaX
B
X
b
的个体产生的配子是
在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是
①男性产生两种类型的精子且比例为1:1,女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性
某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是 ( )
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病.双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子.若再生一个孩子,患该病的可能性是( )
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇(甲)与一只白眼长翅果蝇(乙)交配,F
1
的雄果蝇中约有
为白眼残翅.请分析回答:
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育
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