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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
2017年湖南省邵阳市高考生物三模试卷
周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋内结构异常而导致遗传病.下列有关叙述,正确的是( )
A、
翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了硤基对的缺失
B、
该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
C、
突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
D、
患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现
举一反三
如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对,则不可能产生的后果是( )
关于基因和染色体的叙述不正确的是
对抗肥胖的一个老处方是管住嘴迈开腿,但最新研究发现,基因是导致一些胖人不愿运动的原因﹣﹣懒是SLC35D3基因突变所致,下列叙述正确的是( )
周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录的mRNA的长度不变,但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述,正确的是( )
下列关于变异来源的叙述,属于减数分裂特有的是( )
下列关于核酸与蛋白质关系的叙述中错误的是( )
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