- 二一组卷

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

辽宁省沈阳市郊联体2021届高三上学期生物期中考试试卷

FAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病，它是由MBTPS2突变引起的，令人惊讶的是，突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病，即成骨不全症，也称为骨质疏松症。回答下列问题：

（1）、MBTPS2编码一种蛋白酶(一种蛋白质)，它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合，并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过控制，进而控制生物体的性状。

（2）、欲探究灾变基因MBTPS2的显、隐性，可对IFAP综合症患者家系进行调查，也可在足够大的自然人群中随机抽样调查。后者调查的是。若调查的结果是男性患者明显多于女性，则突变基因MBTPS2为 (填显性或隐性)基因。

（3）、根据（2）对IFAP综合症患者家系调查的结果绘制的系谱图如下图，相关基因用G、g表示。图中A、B、AB、O表示相关个体的血型。

血型	A	B	AB	O
基因型	Ⅰ^AⅠ^A、Ⅰ^Ai	Ⅰ^BⅠ^B、Ⅰ^Bi	Ⅰ^AⅠ^B	-ii

①甲的基因型为。

②丁是AB型血且又是IFAP综合症患者的概率为。

举一反三

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