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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

河北省衡水市武邑中学2019-2020学年高二上学期生物12月月考试卷

图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。

（1）、人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有。

（2）、图2—图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有。

（3）、图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）存在性别差异。

（4）、图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是。

举一反三

下列关于人类性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的是（）

对如图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

如图所示某果蝇的染色体及基因，请分析回答下列问题：

亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病．某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图：

回答下列问题：

黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“-”表示）。缺刻红眼雌果蝇（X^ＲX^—）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交得F₁ ， F₁雌雄个体杂交得F₂。已知F₁中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（）

根据所给信息，回答有关问题

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