聚合酶链式反应（PCR）是生物学家在实验室以少量样品制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品基因、DNA聚合酶、引物、四种脱氧核苷酸等．反应中新和成的DNA又可作为下一轮循环反应的模板，其过程如图所示，据图回答下面的问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：困难

PCR技术的基本操作和应用

（1）、为什么通过此反应产生的DNA与样品完全一样．

（2）、每次循环反应完成时产生两分子DNA，如果该DNA样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C=1：2：3：4，则五次循环后将产生个DNA，需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目至少是个．

（3）、指出此过程与转录过程的三个不同点：①．②．③．

举一反三

①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸

④核糖体 ⑤RNA聚合酶 ⑥DNA聚合酶．

Ⅰ．利用大肠杆菌表达BglB酶

Ⅱ．温度对BglB酶活性的影响

Ⅲ．利用分子育种技术提高BglB酶的热稳定性

在PCR扩增bglB基因的过程中，加入诱变剂可提高bglB基因的突变率．经过筛选，可获得能表达出热稳定性高的BglB酶的基因．

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