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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

云南省曲靖市陆良县八中2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

减数分裂过程中出现染色体结构异常，可能导致的遗传病是（　　）

A、先天性愚型 B、原发性高血压 C、猫叫综合征 D、苯丙酮尿症

举一反三

科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示）。下列叙述正确的是

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

如图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．请据图回答问题．

图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图．图2表示乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（bp表示碱基对）．

如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，产生正常女孩的概率是（　　）

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