科学家在 ATGC 之外，引入了一种人工碱基对——X和Y（如图；接着，将“绿色荧光蛋白”基因当中一个编码丝氨酸的序列 AGT 改成了包含人工碱基的 AXC；然后又专门特制了一个能将 AXC 翻译为丝氨酸的人工 tRNA 的基因。随后，他们将这个带有人工碱基的绿色荧光蛋白基因和编码 tRNA 的基因一起转入大肠杆菌细胞（如图 ），最终“人工基因” 表达的绿色荧光蛋白和天然荧光蛋白相比无明显差异。

2017年10月23日，中科院动物所联合中国农业大学的研究人员在 PNAS 发表论文，利用CRISPR/Cas9 技术，向猪的基因组内插入一个解耦联蛋白基因（UCP1），经过基因改造的猪瘦肉率显著提高，比正常猪脂肪少24%，抗寒能力也得到提高。图22是基因改造过程中涉及的相关限制酶，箭头表示酶切位点。表一显示几种限制酶的识别序列及切割位点。

注：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表四种识别序列均不相同的限制酶。箭头指向的位置为限制酶的切割位置：Amp^r是氨芐青霉素抗性基因，Neo^r是G418抗性基因。

根据基因工程的有关知识，回答下列问题：