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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

广东省潮州市2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷

如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（）

A、甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B、正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 C、如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的概率为1/2 D、如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断

举一反三

一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子，其中男孩正常，女孩患有某种遗传病。该男孩长大后，和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚，请问：他们婚后生一个含有致病基因孩子的概率是(　　)

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲（B-b），但父母表现正常。下列叙述不正确的是（）

如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（）

肾上腺﹣脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病（用d表示），患者发病程度差异较大，科研人员对该病进行了深入研究．

秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状，眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，且3号个体不携带眼白化病致病基因．请回答下列问题：

下图为人类甲遗传病（基因为H、h)和乙遗传病（基因为T、t)系谱图，经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10^-4 ， I—3无乙病致病基因。下列叙述错误的是（）

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