研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2...

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年北京市海淀区高三上学期期末生物试卷

研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示．

（1）、视网膜上的感光细胞属于反射弧中的，它们将光信号转化为，通过传入神经传入视觉中枢．

（2）、据图1判断，该病的遗传方式是遗传．

（3）、据图2分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是．若对系谱图中患者的哥哥进行测序，结果可能为．

（4）、科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有的特点．

（5）、研究者推测患者的基因突变导致Bip蛋白的表达受影响．从患者的母亲和患者体内获取成纤维细胞，分别在添加和不添加药物T的条件下进行体外培养，一段时间后，用凝胶电泳方法测定Bip蛋白（帮助蛋白质进行折叠）和β﹣tubulin蛋白含量，结果如图3所示．

①由于细胞中β﹣tubulin蛋白的表达量相对稳定，在实验中可作为物质，以排除细胞培养操作、、检测方法等无关变量对实验结果的影响．

②实验结果表明，在药物T作用下，正常基因可Bip表达，由此推测患者感光细胞功能异常的原因可能是．

举一反三

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