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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

图为某单基因遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式（）

A . 常染色体显性遗传 B . 伴X染色体隐性遗传 C . 常染色体或伴X染色体显性遗传 D . 常染色体或伴X染色体隐性遗传

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：2次 +选题

举一反三

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）

下列关于伴性遗传的特点叙述错误的是（）

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

如图为人类遗传系谱图，该遗传病不可能是（）

下图中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是（）

如图是某遗传系谱图，Ⅰ₁、Ⅲ₇、Ⅲ₉患有甲遗传病，Ⅰ₂、Ⅲ₈患有乙遗传病(甲病基因用A，a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ₆不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是（）

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