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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年浙江省杭州市西湖高中高二上学期期中生物试卷

在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女（）

A、表现型都正常 B、患病概率为50% C、患者多为女性 D、患者多为男性

举一反三

人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性．人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性．下列分析错误的是（　　）

鸡的性别决定方式为ZW型：其羽毛颜色由两对等位基因控制，鸡羽毛色素的合成必须要有位于常染色体上的原色基因A，其羽色还受位于Z染色体上的一对复等位基因S，s，sa的控制，其中S控制银色，s控制金色，sa控制白色（不能合成色素），S对s和sa为显性，s对sa为显性．现有两只白色鸡交配，F₁的表现型及比例为：银色雌性：金色雌性：银色雄性：金色雄性=1：1：1：1．据此回答下列问题．

下列遗传现象不属于伴性遗传的是（　　）

某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是(　　)

猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的l条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为X^AY与X^aX^a的亲代杂交，下列推断正确的是（）

在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了缺陷基因。该岛不患该病的人中约有44%为缺陷基因的携带者。而在世界范围内，则是每10000人中有一名该病患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

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