如图为甲种遗传病（基因为A，a）和乙种遗传病（基因为B，b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）．

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年安徽省六安市新安中学高二上学期期中生物试卷

（1）、甲种遗传病的遗传方式为．

（2）、乙种遗传病的遗传方式为．

（3）、Ⅲ﹣2的基因型及其概率为．

（4）、由于Ⅲ﹣3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ﹣2在结婚前找专家进行遗传咨询．专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议．

举一反三

下列遗传病中，不能用光学显微镜检测到的是（）

图为人的性染色体简图．x和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段），该部分基因不互为等位基因．下列说法错误的是（）

如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（　　）

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者（多指为常染色体显性遗传病），母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是

家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，II-3为患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（）

血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（）

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