遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年山西省忻州一中高一下学期期末生物试卷

（1）、如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ﹣1基因型为．

（2）、Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配后，准备生育后代．

①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用方法．

②Ⅲ﹣3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX^bX^bY．胎儿性染色体多了一条的原因是（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞形成过程发生了什么变化？．

（3）、如果Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣4婚配，建议他们生（填“男孩”或“女孩”），原因是．

（4）、确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是（填下列序号），研究发病率应采用的方法是（填下列序号）．

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式．

举一反三

请回答：

①一个家族中仅一个人出现过的疾病不是遗传病

②哮喘病为多基因遗传病，它是由两对以上的基因控制的遗传病

③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

④羊水检查等产前诊断措施在一定程度上能预防21三体综合征患者的产生

先天性甲状腺功能减退症是新生儿中一种常见的内分泌疾病，受基因 A/a 控制。下图为甲状腺功能减退症患儿家系图。

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