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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年北京市中央民族大学附中高二下学期期末生物试卷

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A、单基因突变可以导致遗传病 B、染色体结构的改变可以导致遗传病 C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

举一反三

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病．这是因为（）

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）．下列有关说法不正确的是（）

下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因。请回答下列问题：

黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：

人类的许多遗传病是由染色体变异引起的，如猫叫综合征、21三体综合征等，下列有关说法正确的是（　　）

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