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试题 试卷

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题型:实验探究题 题类:模拟题 难易度:普通

2016年江西省宜春市万载二中高考化学四模试卷

对叔丁基苯酚 工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等.实验室以苯酚、叔丁基氯(CH33CCl等为原料制备对叔丁基苯酚.实验步骤如下:

步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(过量),称取1.6g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗.

步骤2:向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,反应有气体放出.

步骤3:反应结束后,向A中加入8mL水和1mL浓盐酸,即有白色固体析出.

步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8g.

(1)、仪器A和B的名称分别为
(2)、步骤2中发生主要反应的化学方程式为.该反应为放热反应,且实验的产率通常较低,可能的原因是
(3)、图1中倒扣漏斗的作用是.苯酚有腐蚀性,能使蛋白质变性,若其溶液沾到皮肤上可用洗涤.
(4)、步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物,试简述重结晶的操作步骤:
(5)、实验结束后,对产品进行光谱鉴定,谱图结果如图2.该谱图是       (填字母).

A、核磁共振氢谱图 B、红外光谱图 C、质谱图
(6)、下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是       (填选项字母).
A、量筒 B、容量瓶 C、滴定管 D、分液漏斗 E、长颈漏斗
(7)、本实验中,对叔丁基苯酚的产率为(请保留三位有效数字).
举一反三

[Co(NH3)6]Cl3(三氯化六氨合钴)属于配合物,实验室以Co为原料制备[Co(NH3)6]Cl3的方法和过程如下:

I.制备CoCl2

已知:钴单质与氯气在加热条件下反应可制得纯净CoCl2 , 钴单质在300℃以上易被氧气氧化,CoCl2熔点为86℃,易潮解。

制备装置如图:

(1)装置中制备氯气的化学方程式{#blank#}1{#/blank#}。

(2)试剂Z的作用为{#blank#}2{#/blank#}。

(3)为了获得更纯净的CoCl2 , 开始点燃N处酒精喷灯的标志是{#blank#}3{#/blank#}。

Ⅱ.制备[Co(NH3)6]Cl3——配合、氧化

已知①Co2+不易被氧化;[Co(NH3)6]2+具有较强还原性,[Co(NH3)6]3+性质稳定。

②[CoNH3)6]Cl3在水中的溶解度曲线如图所示

③加入少量浓盐酸有利于[Co(NH3)6]Cl3析出。

(4)按图组装好装置→_______(填序号,下同) →打开磁力搅拌器→控制温度在10℃以下→_______→_______→加热至60℃左右,恒温20min→在冰水中冷却所得混合物,即有晶体析出(粗产品)。按顺序补全以上步骤{#blank#}4{#/blank#}。

①缓慢加入H2O2溶液

②向三颈烧瓶中加入活性炭、CoCl2、NH4Cl和适量水

③滴加稍过量的浓氨水

(5)氧化阶段发生反应的离子方程式为{#blank#}5{#/blank#}。

(6)控制三颈烧瓶中溶液温度为60℃的原因是{#blank#}6{#/blank#}。

(7)粗产品可用重结晶法提纯:向粗产品中加入80℃左右的热水充分搅拌后,{#blank#}7{#/blank#},冷却后向滤液中加入少量{#blank#}8{#/blank#},边加边搅拌,充分静置后过滤,用无水乙醇洗涤晶体2-3次,低温干燥,得纯产品[Co(NH3)6]Cl3

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