试题

试题 试卷

logo

题型:填空题 题类:常考题 难易度:困难

I细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”.研究发现,某种动物产生的多1条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育.该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制,正常尾对卷曲尾为显性.有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常.(注:“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞另一极.)

(1)该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的 .

(2)欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1 , 再让F1代雌雄个体自由交配得F2

若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为 ,则基因R/r位于10号常染色体上;

若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为 ,则基因R/r位于其他常染色体上.

(3)一个含20条染色体的正常的卵原细胞在含放射性的原料中完成减数分裂(其它所有过程中都没有放射性原料)并与一个正常精子受精产生一个雄性“三体”,该“三体”细胞中最多有 个核DNA,该个体发育过程中的所有细胞中放射性核DNA占核DNA比例最大为  .

举一反三

天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如如图所示.请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较{#blank#}1{#/blank#} ,直接影响了神经元的功能.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}2{#/blank#} (细胞器)来完成的.

(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:

正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…

患  者:…TCAAGCAACGGAAA…

由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自{#blank#}3{#/blank#} 方的UBE3A基因发生碱基对的{#blank#}4{#/blank#} 而导致翻译过程提前终止.

(3)研究表明,人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有{#blank#}5{#/blank#}性.

(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任一极.

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常.该“三体”形成的原因是参与受精过程的{#blank#}6{#/blank#}配子发生异常所致.

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的概率是{#blank#}7{#/blank#} (不考虑基因突变).

返回首页

试题篮