质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是   

（1）构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割DNA后，可能产生粘性末端，也可能产生{#blank#}1{#/blank#} 末端．若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生{#blank#}2{#/blank#} （相同，不同）粘性末端的限制酶．

（2）利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等，其中启动子的作用是{#blank#}3{#/blank#} ．在用表达载体转化大肠杆菌时，常用{#blank#}4{#/blank#} 处理大肠杆菌，以利于表达载体进入：为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为{#blank#}5{#/blank#} ．为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成{#blank#}6{#/blank#} ，常用抗原﹣抗体杂交技术．

如果要将某目的基因通过农杆菌传话法导入植物细胞，先要将目睹基因插入农杆菌Ti质粒的{#blank#}7{#/blank#} 中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的{#blank#}8{#/blank#} 上．