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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

四川省攀枝花市2019-2020学年高二上学期生物期末考试试卷

血友病为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母表现正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）

A、若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自母亲 B、若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自父亲 C、若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自母亲 D、若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自父亲

举一反三

人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

基因型为AaBBccDd的二倍体生物（白由组合），正常情况下可产生不同基因型的配子种类数是（）

A和a、B和b是两对同源染色体，一只雄果蝇可以形成的精子的类型有（）

已知血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）

下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自（）

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