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题型:单选题 题类:常考题 难易度:普通

人教版生物必修2第二章第3节伴性遗传同步练习

在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中(   )


A、联会紊乱 B、同源染色体不分离 C、姐妹染色单体不分离 D、两条X染色体不分离
举一反三
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