遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，请完成下列有关遗传病题：

（1）如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：图中多基因遗传病的显著特点是{#blank#}1{#/blank#} ．除此之外，多基因遗传病还具有在群体中发病率较{#blank#}2{#/blank#} 的特点．

（2）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病．父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示．请分析回答以下问题：

①研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有{#blank#}3{#/blank#} 性．

②UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较{#blank#}4{#/blank#} ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}5{#/blank#}  （细胞器）来完成的．

③动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是{#blank#}6{#/blank#}  （不考虑基因突变，请用分数表示）．为避免生出三体患者，可采用{#blank#}7{#/blank#}  手段进行产前诊断．

（3）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的原因：{#blank#}8{#/blank#}

苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．

（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是{#blank#}1{#/blank#} 

（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有{#blank#}2{#/blank#} 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果{#blank#}3{#/blank#} ， 则说明8号为携带者．