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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

广东省佛山一中、石门中学、顺德一中、国华纪中2018-2019学年高二下学期生物期末联考试卷

基础理论及技术的发展催生了基因工程。回答下列问题：

（1）、1967年，罗思和赫林斯基发现细菌拟核DNA之外的质粒有自我复制能力，并可以在细菌细胞间转移，这一发现为基因转移找到了一种。科学家在研究细菌时发现质粒上存在抗生素抗性基因，该基因在基因工程中可作为。

（2）、60年代，科学家在研究时发现，噬菌体感染某些宿主细菌后无法繁殖，进一步研究发现宿主细菌含有能剪切噬菌体DNA的酶，但该酶并未降解细菌自身DNA，对此现象的合理解释是。

（3）、1972年，伯格将SV40病毒DNA与λ噬菌体的DNA结合，成功构建了第一个体外重组DNA分子。如果说他的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么，这一启示是。

（4）、1980年，科学家首次通过技术将重组基因导入小鼠的受精卵，培育出第一个转基因小鼠，1983年科学家又采用方法将重组基因导入烟草，培育出第一例转基因烟草。此后，基因工程进入了迅速发展阶段。

举一反三

以下关于基因操作工具的叙述，正确的是（）

基因组编辑技术是研究基因生物功能的重要手段，下图是对某生物B基因进行定点编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点，相关说法不正确的是（）

科研人员培育了一种能够降解餐厨废弃物并生成乳酸的转基因毕赤酵母。基本思路是在乳酸脱氢酶基因（LDH）的单基因表达载体中逐个接入糖化酶基因（Ga）表达盒与α-淀粉酶基因（Amy）表达盒，构建出AGL-三基因表达载体，如图1所示：（ori为复制原点；Zeocin R为博来霉素抗性基因；）LDH-单基因表达载体①②GL-二基因表达载体AGL-三基因表达载体oriZeocin RLDHAmyGaBglⅡBamHⅠA．糖化酶基因表达盒BglⅡBamHⅠB．α-淀粉酶基因表达盒BglⅡBamHⅠ③C④D．基因重组毕赤酵母E．表达检测。

PCR过程中，通过巧妙设计引物，可以对目的基因进行改造。如图为目的基因所在的模板DNA，现欲对其一端的A/T碱基对进行定点突变为C/G碱基对，且在目的基因两端分别增加EcoRⅠ（识别序列GAATTC）与XbaⅠ（识别序列TCTAGA）酶切位点，进行了如下的PCR（假设只加入一个模板DNA分子），其中引物1序列中含有一个碱基G不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对。相关叙述错误的是（）

科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgS）及另一基因（sfp）构建基因表达载体（如下图），通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述错误的是（）

CRISPR-Cas12a系统是第二类用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-Cas系统，该系统主要包含crRNA和Cas12a蛋白两部分，crRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列，从而引导Cas12a蛋白到相应位置剪切DNA。某科研团队基于CRISPR-Cas12a系统对宫颈癌细胞中的KIFC1基因进行敲除，来探讨KIFCI基因在宫颈癌细胞中的功能及对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。

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