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题型：综合题题类：真题难易度：普通

2019年高考理综化学真题试卷（北京卷）

抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知：

i.

ii. 有机物结构可用键线式表示，如 $\text{[math]}$ 的键线式为

（1）、有机物A能与 $\text{[math]}$ 溶液反应产生 $\text{[math]}$ ，其钠盐可用于食品防腐。有机物 $\text{[math]}$ 能与 $\text{[math]}$ 溶液反应，但不产生 $\text{[math]}$ ；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是，反应类型是。

（2）、D中含有的官能团：。

（3）、E的结构简式为。

（4）、F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为。

（5）、M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是。

① 包含2个六元环

② M可水解，与 $\text{[math]}$ 溶液共热时，1 mol M最多消耗 2 mol $\text{[math]}$

（6）、推测E和G反应得到K的过程中，反应物 $\text{[math]}$ 和H₂O的作用是。

（7）、由K合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是。

举一反三

某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%，其余含有氧．现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构．

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150．

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．如图A．

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B．

试填空．

已知化合物I的分子式为C₁₁H₁₄O₂ ，其合成路线如图所示：

查阅资料有如下信息：

i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

ii R﹣CH=CH₂ $\text{[math]}$ R﹣CH₂CH₂OH；

iii F为苯的同系物．

请回答下列问题：

【加试题】

资料支持：①ROSO₃H(R表示烃基) $\text{[math]}$ ROH

试回答下列问题：

环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[3，3]庚烷（

）是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是（）

下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

中成药连花清瘟胶囊在对抗新冠病毒中发挥重大作用，从金银花提取的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法错误的是（）

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