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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A、导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常 B、控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因 C、II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子 D、若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

某男子正常，其母亲是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，试分析如这两人婚配，生下一个白化病女孩的几率为（）

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病．这是因为（）

下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（）

如图表示家系中某遗传病的发病情况，选项是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ﹣4的有关基因组成应是选项中的（）

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）

下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是（）

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