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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A、导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常 B、控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因 C、II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子 D、若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是患白化病患者．预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是（）

如图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是（）

某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有显性突变和隐性突变两类。此遗传病按照遗传方式可分为I型和II型，其中I型为常染体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传。如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，B、b是与该病有关的基因。下列相关叙述，错误的是（）。

已知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病，杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的2〜3倍，纯合子个体则较正常人高6〜8倍。则这种显性现象的表现形式属于（）

黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）

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