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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）

A . 常染色体上的显性基因 B . 常染色体上的隐性基因 C . X染色体上的显性基因 D . X染色体上的隐性基

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：3次 +选题

举一反三

黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶，内部的pH为5，细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（）

下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因。请回答下列问题：

下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是（）

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家族系谱图，已知3号的父亲不携带致病基因。

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