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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为( )
A .
常染色体上的显性基因
B .
常染色体上的隐性基因
C .
X染色体上的显性基因
D .
X染色体上的隐性基
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选题
举一反三
黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶,内部的pH为5,细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是( )
下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ
2
无乙病致病基因。请回答下列问题:
下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是( )
某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家族系谱图,已知3号的父亲不携带致病基因。
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