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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）

A、3女1男或全是男孩 B、全是男孩或全是女孩 C、3女1男或2女两男 D、3男1女或2男2女

举一反三

某男性与一正常女性婚配，生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是

人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（）

Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是（）

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