利用有关酶对正常启动子P进行切割，得到不同程度缺失体（P1﹣P4），图2表示正常启动子P缺失示意图．

利用正常启动子P及其4种缺失体（P1﹣P4）分别构建了基因表达盒，如图3所示．

再将5种基因表达盒分别转入相同质粒，构建相应的植物表达载体．然后将其导入农杆菌，最后导入烟草细胞中．用含有的培养基对烟草细胞进行筛选，分别获得了含有正常启动子P及其4种缺失体（P1﹣P4）的转基因烟草．将植物组织浸入适量溶液中，观察烟草细胞gus基因是否表达，实验结果如下表．

有蓝色：+无蓝色：﹣

如果烟草细胞中gus基因成功表达，则细胞呈现蓝色．实验结果表明．

与P1﹣P4的实验结果相比，说明正常启动子P发挥不同功能的关键序列位于图2的．（填字母）

2016-2017学年北京市昌平区高三上学期期末生物试卷